Matricúlate en el Posgrado Online Clinical Trial Assistant y consigue una Doble Titulación, una de ellas universitaria, expedida por Euroinnova y la Universidad Antonio de Nebrija con 5 Créditos ECTS

Modalidad
Modalidad
Online
Duración - Créditos
Duración - Créditos
485 horas - 5 ECTS
Baremable Oposiciones
Baremable Oposiciones
Administración pública
Becas y Financiación
Becas y Financiación
sin intereses
Equipo Docente
Equipo Docente
Especializado
Acompañamiento
Acompañamiento
Personalizado

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Alumnos

Plan de estudios de Posgrado online clinical trial assistant

POSGRADO ONLINE CLINICAL TRIAL ASSISTANT. Este curso pone a tu disposición las competencias profesionales necesarias para desarrollar tu carrera y mejorar tu empleabilidad en este ámbito laboral. Inscríbete hoy mismo y consigue cuanto antes tu titulación universitaria baremable en bolsas de trabajo y concursos oposición de la Administración Pública.

Resumen salidas profesionales
de Posgrado online clinical trial assistant
El Clinical Trial Assistant o CTA se trata de un profesional de perfil administrativo que desempeñas sus funciones en todo tipo de empresas farmacéuticas, biotecnológicas o en aquellas que ofrecen una amplia variedad de servicios externalizados a las organizaciones farmacéuticas, que se encarga de llevar a cabo la gestión administrativa de los ensayos clínicos, incluyendo gestión documental, gestión de la comunicación, gestión económica, etc. Se trata actualmente de un perfil cada vez más demandado en el sector farmacéutico, debido a la escasez de personal especializado en este ámbito. A través del presente curso online clinical trial assistant se ofrecen al alumnado los conocimientos adecuados para desarrollar su carrera profesional en uno de los sectores profesionales con mejores perspectivas de futuro.
Objetivos
de Posgrado online clinical trial assistant
Entre los objetivos del curso online clinical trial assistant podemos destacar los siguientes:
- Conocer la legislación en materia de sanidad.
- Profundizar en la organización del ámbito de la salud.
- Gestionar correctamente la documentación sanitaria.
- Planificar y organizar el trabajo.
- Describir cómo es la estructura del sistema sanitario público en España.
- Definir la documentación sanitaria y de gestión.
- Identificar los objetivos, contenidos y formatos de la historia clínica.
- Determinar qué es la codificación y como se lleva a cabo el proceso para la correcta codificación.
- Colaborar en establecer una correcta comunicación en el contexto sanitario.
- Organizar la gestión de existencias e inventarios de almacenes.
- Conocer las operaciones de compraventa de un centro sanitario.
- Conceptualizar y analizar el ensayo clínico.
- Conocer las fases de los ensayos clínicos.
- Estudiar el desarrollo de fármacos.
- Analizar el entorno regulatorio del ensayo clínico.
- Identificar la documentación empleada en el ensayo clínico.
- Conocer los registros de estudios clínicos y medicamentos.
Salidas profesionales
de Posgrado online clinical trial assistant
Con el presente curso, adquirirás las competencias necesarias, que te permitirán ampliar tus oportunidades laborales, capacitándote para trabajar en la Industria farmacéutica, laboratorio de ensayos clínicos, farmacia, sanidad, administración sanitaria, gestión de centros sanitarios, etc.
Para qué te prepara
el Posgrado online clinical trial assistant
Gracias a este curso online clinical trial assistant podrás desarrollar las competencias necesarias para desarrollar tu carrera profesional dentro de este perfil laboral, dedicándote a la coordinación de los participantes en el ensayo, gestión de la base de datos, gestión de la documentación, gestión económica del ensayo, etc.
A quién va dirigido
el Posgrado online clinical trial assistant
El presente curso online clinical trial assistant se dirige a profesionales y estudiantes del ámbito administrativo que quieran ampliar, actualizar o desarrollar sus conocimientos en esta materia, para orientar su carrera profesional a este sector laboral. De igual forma, se dirige a cualquier persona que tenga interés en formarse en este área, para acceder a un mercado profesional con una elevada demanda de personal cualificado.
Metodología
de Posgrado online clinical trial assistant
Metodología Curso Euroinnova
Carácter oficial
de la formación
La presente formación no está incluida dentro del ámbito de la formación oficial reglada (Educación Infantil, Educación Primaria, Educación Secundaria, Formación Profesional Oficial FP, Bachillerato, Grado Universitario, Master Oficial Universitario y Doctorado). Se trata por tanto de una formación complementaria y/o de especialización, dirigida a la adquisición de determinadas competencias, habilidades o aptitudes de índole profesional, pudiendo ser baremable como mérito en bolsas de trabajo y/o concursos oposición, siempre dentro del apartado de Formación Complementaria y/o Formación Continua siendo siempre imprescindible la revisión de los requisitos específicos de baremación de las bolsa de trabajo público en concreto a la que deseemos presentarnos.

Temario de Posgrado online clinical trial assistant

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  1. Introducción al Derecho Sanitario
  2. El Marco Jurídico de la Sanidad
  3. Competencias Sanitarias por Comunidades
  1. Introducción a los sistemas sanitarios
  2. Clasificación de los Sistemas Sanitarios
  3. Los Servicios Sanitarios
  4. Los profesionales sanitarios
  5. El Sistema Nacional de Salud
  1. Planificación y Organización del Trabajo
  2. El Espíritu de Equipo y la Sinergia
  3. El Clima de Trabajo
  4. Ética Personal y Profesional
  1. Circulación Interna de Correspondencia y Documentación
  2. Otros Canales y Medios de Comunicación
  3. Servicio de Correos y Mensajería
  4. Embalaje y Empaquetado Básico
  1. Las Funciones Organizativas y su Documentación Asociada
  2. Normativa Básica Relacionada con la Documentación Administrativa
  3. Los Documentos Comerciales y Administrativos
  4. Documentos Justificativos de las Operaciones de Compra-Venta
  5. Identificación de Nóminas
  6. Órdenes de Trabajo
  7. Impresos de las Administraciones Públicas
  1. Operaciones Básicas de Cobro y Pago
  2. Descripción de los Medios de Pago
  3. Modelos de Documentación de Cobro y Pago, convencionales o telemáticos
  4. Cumplimentación de libros de Caja y Bancos
  5. Impresos Correspondientes a los Servicios Bancarios Básicos
  6. Gestión de Tesorería: Baca Online
  1. Descripción de Material y Equipos de Oficina
  2. Procedimiento de Aprovisionamiento de Material
  3. Gestión Básica de Inventarios
  4. Criterios de Valoración y Control de las Existencias
  5. Aplicación de la Hoja de Cálculo.
  1. Introducción
  2. Niveles de Intervención en el Sistema Nacional de Salud
  3. Organización Funcional de los Centros Sanitarios
  1. Introducción
  2. Documentación Sanitaria. La Historia Clínica
  3. Documentación Administrativa
  1. Introducción
  2. Vías para la demanda de Atención Sanitaria
  1. Gestión de recursos materiales
  2. Gestión de stock
  1. Introducción
  2. Organización del material en el almacén
  3. Normas de Seguridad e Higiene en el Almacén
  4. Formulación de pedidos
  1. El aspecto de los caracteres
  2. El aspecto de un párrafo
  3. Aplicación de estilos
  4. Inserción en ediciones de textos
  5. Selección de un bloque de texto
  1. Creación y uso de plantillas
  2. Creación de formularios
  3. Combinación de correspondencia
  4. Impresión de textos
  1. Libro de trabajo y hoja de cálculo
  2. Copiar y mover bloques
  3. SUMA
  4. Fórmulas y operadores de cálculo de las fórmulas
  5. Calcular subtotales
  6. Rango de funciones
  7. Funciones principales
  1. Representaciones gráficas
  2. Elaboración de organigramas, diagramas y mapas
  3. Elaboración de tablas
  4. Procedimientos de integración de representaciones gráficas en documentos
  1. Elementos que componen una presentación
  2. Crear y guardar una presentación
  3. Diapositivas patrón
  4. Seleccionar y mover objetos
  5. Fondos de diapositivas
  6. Insertar y modificar texto
  7. Imágenes en diapositivas
  8. Inserción de vídeos
  1. Cabecera, título y cuerpo del documento en html
  2. Personalizar el texto
  3. Insertar imágenes
  4. Tablas
  5. Hiperenlaces
  1. Introducción. Ley General de Sanidad
  2. Estructura del sistema sanitario público en España. Niveles de asistencia
  3. - Atención Primaria

    - Atención especializada

  4. Tipos de prestaciones
  5. Organización funcional y orgánica de los centros sanitarios
  6. - Órganos de dirección de un hospital

    - Órganos de dirección de un centro de salud

  7. Salud pública
  8. Salud comunitaria
  9. Vías de atención sanitaria al paciente
  10. - La petición de citas

    - Consulta sin cita previa

    - Visita domiciliaria

    - Servicio de Urgencias

    - Órdenes de prioridad en la atención

  1. Concepto de Constitución
  2. Transición política y proceso constituyente
  3. Elaboración y aprobación de la Constitución Española de 1978
  4. Características de la Constitución Española
  5. Principios Constitucionales
  6. Estructura y contenido
  7. Derechos y deberes fundamentales en la Constitución
  8. - Derechos

    - Deberes

    - Garantías de los Derechos y Libertades

    - Excepciones, suspensión de derechos y libertades

  9. El Estado Español
  10. - Fundamentos del sistema político español

    - Defensor del Pueblo

    - El Tribunal Constitucional

  11. Organización política del Estado
  12. - La Corona

    - Poder Legislativo

    - Poder Ejecutivo

    - Poder Judicial

  13. Organización territorial del Estado
  14. - Las Comunidades Autónomas

    - La Administración local

  15. La Reforma Constitucional
  16. Protección de la salud en la Constitución Española
  1. Orígenes y primeros conceptos de la historia clínica
  2. Historia clínica
  3. - Objetivos de la historia clínica

  4. Aspectos éticos y legales en la historia clínica
  5. - ¿A quién pertenece la historia clínica? Acceso a la historia clínica

    - Durabilidad de la historia clínica

  6. Evaluación de la calidad de la historia clínica
  7. - Estudios de la calidad de la historia clínica

    - Pautas para la valoración de la historia clínica

  8. Principales características y requisitos formales de la historia clínica
  9. Normativa legal
  1. Modelos conceptuales de la historia clínica
  2. Elaboración y contenidos de la historia clínica
  3. Contenidos de la historia clínica
  4. Formatos de la historia clínica
  5. - Formatos básicos de la historia clínica

    - Formatos especiales

  1. Documentación sanitaria
  2. - Características generales de la documentación sanitaria

  3. Documentación clínica. Tramitación
  4. - Documentos intrahospitalarios, prehospitalarios e intercentros

  5. Documentos no clínicos
  6. - Formularios de actividad

    - Revisión e incidencias

    - Documentación legal del vehículo

    - Documentos de objetos personales

    - Documentación Geográfica

    - Hoja de reclamaciones y negación al traslado

  1. El secreto profesional
  2. - Dimensiones del secreto profesional

  3. Consentimiento informado
  4. - Elementos del consentimiento informado

    - La manifestación escrita

    - Negativa al tratamiento

  5. Derechos y deberes del paciente
  6. - Ley de Autonomía del Paciente

    - Ley General de Sanidad

    - Carta de los derechos y deberes de los pacientes

  1. El lenguaje médico
  2. Los lenguajes documentales en medicina
  3. Codificación de datos clínicos y el CIE-10-ES. Conjunto Mínimo Básico de Datos (CMDB)
  4. - Control de calidad de codificación de diagnósticos

  5. Proceso para la correcta codificación. Convenciones del CIE-10-MC
  6. - Abreviaturas, puntuación y códigos

    - Instrucciones generales de codificación

  1. Introducción
  2. Niveles, principios y funciones de la comunicación interpersonal
  3. - Principios y funciones de la comunicación

  4. Clases de comunicación interpersonal
  5. Problemas psicológicos de la comunicación entre el profesional sanitario y el paciente
  6. Los estilos de comunicación entre el personal sanitario y el paciente
  7. Las barreras de la comunicación en el ambiente hospitalario
  1. Introducción
  2. El servicio de archivo de historias clínicas. Métodos de archivo
  3. Indicadores de actividad y controles de calidad del archivo central de historias clínicas
  4. Procedimientos generales de gestión del archivo. Gestión de bases de datos de historias clínicas
  5. Requisitos generales de área de archivo, recepción y préstamo de documentación sanitaria
  6. El Técnico en documentación sanitaria
  1. El servicio de almacén de un hospital
  2. - Tipos de almacenes sanitarios

    - Aprovisionamiento

  3. Funcionamiento del almacén
  4. Material de almacenamiento sanitario
  5. Inventario. Elaboración de fichas de almacén
  6. Valoración de existencias
  7. Almacenamiento del material sanitario
  8. - Organización del almacén

  9. Normas de seguridad e higiene en los almacenes sanitarios
  1. Gestión de recursos materiales
  2. Gestión del stock
  1. Introducción
  2. Documentos mercantiles
  3. - Tipos de documentos mercantiles

  4. Presupuesto y pedido
  5. Los impuestos
  1. Introducción
  2. Archivistas y nuevas tecnologías
  3. La historia clínica informatizada
  4. - La historia clínica digital del Sistema Nacional de Salud

  5. Gestión de fichero de pacientes y de historias clínicas
  6. Gestión de la facturación. Gestión del almacén
  1. El trabajo
  2. La salud
  3. - La Salud desde el punto de vista médico

    - Concepciones sociales de la salud

    - Concepción ideal de la salud

  4. Efectos en la productividad de las condiciones de trabajo y salud
  5. - Efectos internos

    - Factores externos

    - Características de los efectos

    - Reacciones contra los efectos del sistema

  6. La calidad
  1. Ensayos Clínicos
  2. Clasificación de los ensayos clínicos
  3. - Ensayos clínicos según el número de centros participantes

    - Ensayos clínicos según su metodología

    - Enmascaramiento

    - En función del objetivo perseguido

    - En función de la aleatorización

  4. Protocolización de un ensayo clínico
  5. El paciente en los ensayos clínicos
  6. Normas de buena práctica clínica
  7. Hoja de información y consentimiento informado del sujeto
  8. - Hoja de información al paciente

    - Hoja de consentimiento informado del sujeto

  1. Fases de los ensayos clínicos
  2. Participación y toma de decisión en un ensayo clínico
  3. FDA
  4. - Farmacovigilancia

    - Perfil del monitor de ensayo clínico

  1. Proceso de desarrollo de fármacos
  2. - Fases en el desarrollo de fármacos

  3. Fases de investigación y comercialización
  4. - Aprobación de un fármaco

  5. Fármacos huérfanos y de uso compasivo
  6. - Medicamentos en investigación

  1. Aspectos éticos del ensayo clínico
  2. Aspectos legales del ensayo clínico
  3. - Desarrollo del ensayo clínico

    - Investigación e interrupción del ensayo clínico

  4. Buenas prácticas clínicas
  5. Responsabilidad médico-sanitaria derivada de los experimentos clínicos en humanos
  6. El Real Decreto por el que se regulan los ensayos clínicos con medicamentos
  1. Requisitos documentales exigidos por el CEIm y la AEMPS para iniciar un ensayo clínico
  2. - Parte I

    - Parte II

    - Modificación sustancial

  3. Protocolos de Ensayo clínico
  4. Hoja de información y consentimiento informado del sujeto
  5. - Hoja de información al paciente

    - Hoja de consentimiento informado del sujeto

  6. Cuaderno de recogida de datos
  1. Nociones básicas del registro de estudios clínicos y medicamentos
  2. La patente farmacéutica
  3. - Tipos de patentes farmacéuticas

  4. Autorización de nuevos medicamentos
  5. Industria farmacéutica y regulación de precios y acceso a medicamentos y productos sanitarios en España
  6. Market Access

Titulación de Posgrado online clinical trial assistant

Doble Titulación:

Titulación de Postgrado de Especialista en Clinical Trial Assistant expedida por EUROINNOVA INTERNATIONAL ONLINE EDUCATION, miembro de la AEEN (Asociación Española de Escuelas de Negocios) y reconocido con la excelencia académica en educación online por QS World University Rankings

Titulación Universitaria de Administrativo Sanitario con 5 Créditos Universitarios ECTS. Formación Continua baremable en bolsas de trabajo y concursos oposición de la Administración Pública. Si lo desea puede solicitar la Titulación con la APOSTILLA DE LA HAYA (Certificación Oficial que da validez a la Titulación ante el Ministerio de Educación de más de 200 países de todo el mundo. También está disponible con Sello Notarial válido para los ministerios de educación de países no adheridos al Convenio de la Haya.
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Karina Patricia De Luca
Tutor
Graduada en Medicina por la Universidad de Buenos Aires Postgrado en Anatomía Patológica
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Licenciada en Medicina y Cirugía, Licenciada en Biología y un Máster en Nutrición Clínica.
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7 razones para realizar el Posgrado online clinical trial assistant

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Nuestra experiencia

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Nuestra Metodología

Flexibilidad

Aprendizaje 100% online, flexible, desde donde quieras y como quieras

Docentes

Equipo docente especializado. Docentes en activo, digitalmente nativos

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No estarás solo/a. Acompañamiento por parte del equipo de tutorización durante toda tu experiencia como estudiante.

Aprendizaje real

Aprendizaje para la vida real, contenidos prácticos, adaptados al mercado laboral y entornos de aprendizaje ágiles en campus virtual con tecnología punta

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3
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En la actualidad, Euroinnova cuenta con un equipo humano formado por más de 300 profesionales. Nuestro personal se encuentra sólidamente enmarcado en una estructura que facilita la mayor calidad en la atención al alumnado.

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15%
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La beca amigo surge como agradecimiento a todos aquellos alumnos que nos recomiendan a amigos y familiares. Por tanto si vienes con un amigo o familiar podrás contar con una beca de 15%.

* Becas aplicables sólamente tras la recepción de la documentación necesaria en el Departamento de Asesoramiento Académico. Más información en el 900 831 200 o vía email en formacion@euroinnova.es

* Becas no acumulables entre sí

* Becas aplicables a acciones formativas publicadas en euroinnova.es

Información complementaria

Posgrado Online Clinical Trial Assistant

Si quieres formar parte de uno de los sectores con más demanda en la actualidad esta es la oportunidad que estabas buscando. El trabajo de los asistentes de ensayo clínico es uno de los más valorados en el mundo de la investigación, siendo un puesto que requiere un nivel de formación de calidad.

Euroinnova International Online Education y la Universidad Antonio de Nebrija ponen a tu disposición el Posgrado Online Clinical TriaL Assistant en modalidad 100% online. De esta forma conseguirás compaginar la formación con otras actividades de tu día a día y consiguiendo los conocimientos, habilidades, técnicas y competencias necesarias para desempeñar esta tarea de forma óptima. 

¿Qué es un ensayo clínico?

Se trata de un proceso de investigación en humanos en el que pueden participar tanto personas sanas como personas con alguna patología. Estas investigaciones tienen la finalidad de descubrir nuevos tratamientos, medicamentos o combinaciones de estos para ver cómo reacciona el cuerpo antes estos y luchar así con enfermedades que afectan al cuerpo humano.

La aprobación de un nuevo fármaco es un proceso complejo es un proceso que consta de varias fases, entre las que se encuentran una primera prueba del fármaco en cultivos de células y animales, denominada fase preclínica, y ya una vez comprobada su seguridad se pasa a la llamada fase clínica donde se estudian sus efectos en personas voluntarias sanas y con alguna enfermedad. 

Este tipo de investigaciones son muy importantes y requieren de profesionales que participen en el proceso así como pacientes voluntarios al estudio. Estas personas que participen en el ensayo clínico, aunque pueden asumir determinados riesgos, también pueden beneficiarse enormemente de tratamientos innovadores, además de que con su participación ayudan a otras personas que pueden necesitar el tratamiento en un futuro. Por todo esto es importante que el paciente sea informado de forma completa y correcta de todas las posibles consecuencias, tanto positivas como negativas, de su participación en el estudio. De esta forma, puede tomarse una decisión libre y que debe ser reafirmada oficialmente en una hoja de consentimiento firmada por el participante, además este puede abandonar el ensayo en el momento que desee sin consecuencias y obteniendo en cualquier caso la asistencia médica que necesite. 

Posgrado online clinical trial assistant

Aprende en qué consiste el trabajo de un Clinical Trial Assistant

Un asistente de ensayo clínico se encarga las actividades administrativas necesarias para el correcto desarrollo de estos estudios de laboratorio. Estos pueden desempeñar su trabajo en empresas que están especializadas en ensayo clínico, llamadas Contract Research Organizations (CRO) o en empresas de actividades más generales como farmacias, centros de salud u hospitales donde se llevan a cabo estas investigaciones científicas. 

Los asistentes de los estudios clínicos o los CTA deben asegurarse de que las investigaciones realizadas en ese ámbito se lleven a cabo en un ambiente seguro para los participantes. Además, es su responsabilidad que los resultados que se obtienen tengan la calidad y utilidad necesarias para la mejora o descubrimiento de tratamientos para la salud.

Para asegurar todo esto, las principales funciones de un Clinical Trial Assistant son:

  • Gestionar los contratos así como llevar a cabo todas las actividades de ámbito administrativo.
  • Mantenimiento de los registros archivados de los ensayos clínicos.
  • Proporcionar conocimiento y refuerzo en logística y administración al resto del equipo que participa en el ensayo clínico.
  • Informar a las autoridades sanitarias y comités de ética sobre los resultados y conclusiones obtenidas de las investigaciones científicas realizadas. 
  • Contabilidad y nóminas de los investigadores.
  • Ayudar en la preparación y organización del material necesario para las visitas

Por otro lado, es importante entender la diferencia entre CTA (Clinical Trial Assistant) y CRA (Clinical Research Associate). La principal distinción es que el CTA tiene solo función administrativa y el CRA se encarga de las visitas para los ensayos en los hospitales, además tiene la responsabilidad de garantizar la seguridad y el cumplimiento del protocolo en los procedimientos de investigación, así como de la obtención de resultados de calidad en las investigaciones.

Esta es la oportunidad que estabas esperando para conseguir una formación en el sector de la investigación y los ensayos clínicos, conviértete en un Clinical Trial Assistant con el Posgrado Online Clinical Trial Assistant que ofrece ahora Euroinnova International Online Education. 

Obtén una Doble Titulación, una de ellas Universitaria con 5 ECTS, expedida por la Universidad Antonio de Nebrija y Euroinnova International Online Education. 

Pide información cuanto antes y no dudes en matricularte en el Posgrado Online Clinical Trial Assistant

¡Te estamos esperando!

Preguntas al director académico sobre el Posgrado online clinical trial assistant

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