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Opiniones de nuestros alumnos

Media de opiniones en los Cursos y Master online de Euroinnova

Nuestros alumnos opinan sobre: Especialista en Normativa en Ensayos Clinicos: Legislacion y Deontologia Sanitaria

4,6
Valoración del curso
100%
Lo recomiendan
4,9
Valoración del claustro

Luis B. V.

MADRID

Opinión sobre Especialista en Normativa en Ensayos Clinicos: Legislacion y Deontologia Sanitaria

Los tutores me han ayudado mucho a sacar adelante el curso que, a pesar de ser bastante llevadero, algún tema se me resistía. Los materiales extra proporcionados fueron de calidad y actualizados.

Francisco L. G.

TARRAGONA

Opinión sobre Especialista en Normativa en Ensayos Clinicos: Legislacion y Deontologia Sanitaria

Tenía que actualizar mis conocimientos y quería un temario actualizado y un precio no desorbitado. Es te Curso Normativa Ensayos Clínicos cumple con esos requisitos.

Elisabeth C. S.

JAÉN

Opinión sobre Especialista en Normativa en Ensayos Clinicos: Legislacion y Deontologia Sanitaria

Contenido bien explicado y un precio que se ajusta a mi bolsillo. He aprendido conceptos que desconocía y estoy bastante satisfecha.
* Todas las opiniones sobre Especialista en Normativa en Ensayos Clinicos: Legislacion y Deontologia Sanitaria, aquí recopiladas, han sido rellenadas de forma voluntaria por nuestros alumnos, a través de un formulario que se adjunta a todos ellos, junto a los materiales, o al finalizar su curso en nuestro campus Online, en el que se les invita a dejarnos sus impresiones acerca de la formación cursada.
Alumnos

Plan de estudios de Normativa ensayos clínicos

NORMATIVA ENSAYOS CLÍNICOS. Realiza ahora este curso online y conviértete en un experto en farmacovigilancia. Es el momento de dar un salto en tu carrera profesional. ¡Elige formarte con Euroinnova!

Resumen salidas profesionales
de Normativa ensayos clínicos
Con el Legislación y Deontología Sanitaria. Ensayos Clínicos, se preparará alumno a conocer y aplicar el código ético y deontológico de los ensayos clínicos, a la vez que sabiendo aplicar las técnicas de diseño y evaluación de ensayos clínicos.
Objetivos
de Normativa ensayos clínicos
El Curso Normativa Ensayos Clínicos persigue estos objetivos: - Conocer las implicaciones económicas, éticas y sociales de las decisiones profesionales. - Aplicar el código ético y deontológico de los ensayos clínicos, considerando los derechos de usuario y la legislación actual. - Conocer y comprender las técnicas utilizadas en el diseño y evaluación de los ensayos preclínicos y clínicos.
Salidas profesionales
de Normativa ensayos clínicos
Esta formación sobre Normativa Ensayos Clínicos está orientada a profesionales de la sanidad, deontología, farmacia, laboratorio, I+D+I, y gestores de ensayos clínicos que deseen aumentar conocimientos sobre este sector para aplicarlos en su día a día laboral.
Para qué te prepara
el Normativa ensayos clínicos
El Curso Normativa Ensayos Clínicos te prepara en la gestión y administración de ensayos clínicos, conociendo todos los códigos éticos vigentes y su aplicación económica , social o ética correspondiente.
A quién va dirigido
el Normativa ensayos clínicos
El Curso Normativa Ensayos Clínicos está dirigido al profesional sanitario en general, que desempeña funciones en los ensayos clínicos, como a todas aquellas personas interesadas en conocer el código ético a desempeñar en un ensayo clínico.
Metodología
de Normativa ensayos clínicos
Metodología Curso Euroinnova
Carácter oficial
de la formación
La presente formación no está incluida dentro del ámbito de la formación oficial reglada (Educación Infantil, Educación Primaria, Educación Secundaria, Formación Profesional Oficial FP, Bachillerato, Grado Universitario, Master Oficial Universitario y Doctorado). Se trata por tanto de una formación complementaria y/o de especialización, dirigida a la adquisición de determinadas competencias, habilidades o aptitudes de índole profesional, pudiendo ser baremable como mérito en bolsas de trabajo y/o concursos oposición, siempre dentro del apartado de Formación Complementaria y/o Formación Continua siendo siempre imprescindible la revisión de los requisitos específicos de baremación de las bolsa de trabajo público en concreto a la que deseemos presentarnos.

Temario de Normativa ensayos clínicos

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  1. Uso racional de los medicamentos
  2. Formación e información para la utilización adecuada de los medicamentos y productos sanitarios
  3. Uso racional de medicamentos en la atención primaria a la salud
  4. Uso racional de medicamentos en la atención hospitalaria y especializada
  5. Uso racional de medicamentos en las oficinas de farmacia
  1. Fundamento filosófico de la ética y deontología profesional
  2. Código deontológico de la profesión farmacéutica
  3. Responsabilidad moral, legal y social del farmacéutico
  4. Secreto profesional
  1. Farmacovigilancia
  2. Sistema Español de Farmacovigilancia
  3. Programa de Notificación Espontánea de reacciones adversas
  4. Reacciones adversas: concepto y clasificación
  1. Aspectos éticos del ensayo clínico
  2. Aspectos legales del ensayo clínico
  3. Buenas prácticas clínicas
  4. Responsabilidad médico-sanitaria derivada de los experimentos clínicos en humanos
  5. El Real Decreto 1090/2015 por el que se regulan los ensayos clínicos con medicamentos
  1. Requisitos documentales exigidos por el CEIm y la AEMPS para iniciar un ensayo clínico
  2. Protocolos de Ensayo clínico
  3. Hoja de información y consentimiento informado del sujeto
  4. Cuaderno de recogida de datos
  1. Nociones básicas del registro de estudios clínicos y medicamentos
  2. La patente farmacéutica
  3. Autorización de nuevos medicamentos
  4. Industria farmacéutica y regulación de precios y acceso a medicamentos y productos sanitarios en España
  5. Market access

Titulación de Normativa ensayos clínicos

TITULACIÓN expedida por EUROINNOVA INTERNATIONAL ONLINE EDUCATION, miembro de la AEEN (Asociación Española de Escuelas de Negocios) y reconocido con la excelencia académica en educación online por QS World University Rankings Si lo desea puede solicitar la Titulación con la APOSTILLA DE LA HAYA (Certificación Oficial que da validez a la Titulación ante el Ministerio de Educación de más de 200 países de todo el mundo. También está disponible con Sello Notarial válido para los ministerios de educación de países no adheridos al Convenio de la Haya.
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Información complementaria

Normativa Ensayos Clínicos

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NORMATIVA ENSAYOS CLINICOS

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¿Qué son los ensayos clínicos?

Un ensayo clínico es el estudio de investigación que consigue probar que tan bien se puede llevar a cabo y aplicarse los descubrimientos médicos a los pacientes. Cada uno de estos estudios responde a diferentes preguntas científicas e intenta encontrar mejores formas de prevenir, examinar, diagnosticar o tratar una enfermedad.

Un ensayo clínico debe de ser previamente diseñado de forma minuciosa. Llevando a cabo el uso de una metodología adecuada en la que se tengan en cuenta una serie de variables para minimizar todo el sesgo. Desde la selección de pacientes hasta la expresión de los resultados. Los sesgos que se utilizan con mayor frecuencia son los de selección y medición. 

Es un proceso de evaluación experimental de diferentes productos, sustancias, medicamentos, técnicas diagnósticas o terapéuticas que pretenden valorar su eficacia y seguridad en la aplicación a seres humanos

Entonces un ensayo clínico es el estudio de tratamientos nuevos o experimentales en pacientes.

Farmacovigilancia

La Farmacovigilancia es una actividad destinada a la identificación, evaluación, cuantificación y prevención de los riegos asociados a los medicamentos ya comercializados. Su fin es supervisar y evaluar los medicamentos y contribuir a su uso seguro y racional.

Este sistema se basa en la notificación de sospechas de reacciones adversas de los medicamentos en cualquier momento de su proceso de desarrollo, fabricación y comercialización, por parte de profesionales sanitarios y laboratorios farmacéuticos y también de los ciudadanos.

Enumeramos los aspectos de los que se ocupa:

  • Investigar dichas señales y, si es preciso, poner en marcha estudios para cuantificar el/los riesgo/s asociado/s al medicamento.
  • Adoptar las medidas necesarias e informar a profesionales sanitarios y a pacientes sobre los posibles riesgos.
  • Detectar, estudiar y prevenir posibles efectos adversos de los medicamentos.
  • Generar señales o alertas sobre las sospechas de reacciones adversas.

Para que todo este Sistema Español de Farmacovigilancia funcione y se garantice su eficacia, las autoridades sanitarias realizan inspecciones periódicas de los sistemas de farmacovigilancia de la industria farmacéutica.

¿Aún no te decides? Te invitamos a que continúes leyendo.

La Importancia de los Estudios Clínicos

Son la continuidad de las investigaciones científicas que comienzan en el laboratorio. Se realizan para garantizar la seguridad y eficacia de fármacos y tratamientos. 

El primer ensayo clínico documentado de la historia fue a bordo del buque Salisbury, con marineros enfermosLos que tomaron limones fueron los que mejoraron. Esta fue la piedra fundamental para que la siguiente generación de investigadores optaran por continuar con los métodos de ensayos clínicos comparados.

Fases de los ensayos clínicos:

  • Fase I: Se comprueba si el fármaco es seguro y cuál es la mejor forma de administrarlo. El estudio se realiza sobre un pequeño número de participantes, menos de cien.

  • Fase II: Los investigadores analizan si el fármaco es efectivo. La cantidad de participantes aumenta.

  • Fase III: Se verifican aspectos de seguridad y eficacia del fármaco, incluso se compara con otros tratamientos utilizados.  

  • Fase IV o Estudios de seguimiento. Examinan los efectos a largo plazo una vez que el fármaco ya está en el mercado.

Para seguir formándote sobre este ámbito y tener acceso a nuevas oportunidades laborales en el sector, no dudes en matricularte en el Curso Online que te ofrece Euroinnova International Online Education, y amplía tus conocimientos sobre estas normativas gracias a nuestra formación y método e-learning.

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Preguntas al director académico sobre el Normativa ensayos clínicos

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