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El proceso de desarrollo de medicamentos es largo y costoso. Además, debido al gran volumen de moléculas activas en desarrollo y a que las autoridades sanitarias cada vez son más estrictas en las fases de investigación y comercialización de nuevos medicamentos, se hace necesaria la intervención de un número elevado de expertos.
En la fase de ensayos clínicos, concretamente, se hace imprescindible la contratación de personal cualificado para supervisar el correcto desarrollo de estos ensayos, actuando como intermediario entre la empresa farmacéutica y el investigador clínico.
Con este Máster en Monitorización de Ensayos Clínicos adquirirás la formación necesaria en investigación, entorno regulatorio y metodología de los ensayos clínicos, optando a un puesto en los equipos de profesionales que investigan los avances del futuro.
La monitorización consiste en vigilar el proceso durante el ensayo clínico y de asegurar que se realiza, se registra y se comunica mediante el protocolo estipulado, los procesos normalizados de trabajo (PNT), la buena práctica clínica (BPC) y los requisitos reguladores que se aplican.
Persigue ciertos objetivos pero principalmente mantener seguros a los pacientes y que se respeten los derecho éticos y además de verificar la recogida de datos durante el estudio así como si son verificables, exactos y completo.
Por otro lado, debes saber que se rige por el Real Decreto 223/2004 según la normativa de buena práctica clínica y la legislación en España.
Es por tanto que podríamos decir que los especialistas en Monitorización de Ensayos Clínicos, que también los podrás llamar como CRA, Clinical Research Assistance, son todas aquellas personas que se encargar de realizar las pruebas pertinentes para verificar que un medicamento nuevo es eficaz y sobre todo seguro.
A través de nuestra formación encontrarás un empleo en alguna empresa del sector y comprobarás que las pruebas mencionadas son un requisito imprescindible para autorizar dichos productos y que se puedan comercializar en la industria farmacéutica.
Esta profesión está en pleno auge debido al incremento de nuevas tecnologías en este campo. Aquellas personas que realizan las prácticas clínicas podrán realizarlas en departamentos de investigación de la industria farmacéutica, fundaciones biomédicos, grupos de investigación y unidades de investigación clínica en hospitales.
En función del tiempo en el que se define el estudio, estos pueden ser:
Este Máster en Monitorización de Ensayos Clínicos está dirigido a cualquier persona interesada en formar parte del entorno que envuelve los ensayos clínicos, así como a farmacéuticos u otros profesionales del área de la salud: medicina, veterinaria y biología, entre otros que deseen seguir formándose y/o quieran conseguir abrirse camino en el mundo de la industria farmacéutica.
En las últimas décadas la investigación con seres humanos ha impulsado la aparición de una serie de regulaciones y normas que deben ser cumplidas por todos los técnicos y profesionales de la salud.
El curso empieza introduciendo los principios básicos de la industria farmacéutica. Continúa definiendo aquellos aspectos sobre farmacovigilancia y farmacoeconomía relevantes y estableciendo las pautas para la monitorización. Finalizando con aspectos legales y deontológicos así como habilidades personales y profesionales necesarias en el entorno de la salud.
Nos adaptamos a las necesidades del alumno y lo acompañamos y tutorizamos en su aprendizaje. Además, la metodología online permite compatibilizar la vida personal y profesional mejorando el perfil profesional de una manera cómoda y sencilla.
Desarróllate como profesional dentro de un equipo multidisciplinar y en crecimiento dentro de la industria farmacéutica y contribuye con los avances científicos del futuro.
¡No te lo pienses! Las salidas profesionales del máster online en monitorización de ensayos clínicos son muy variadas. Al ser un sector o disciplina que demanda de profesionales altamente cualificados, contiene diferentes puestos. Para cada puesto se requieren ciertas competencias, por ello solo determinadas personas pueden ocuparlo.
A continuación, te mostramos las salidas profesionales en ensayos clínicos:
Después de leer todo esto, te preguntarás qué ventajas tiene estudiar el Máster en Monitorización de Ensayos Clínicos online en Euroinnova, ¿verdad?
Lo más importante es que te damos la posibilidad de acceder a una formación de calidad especializada, flexible y sin horarios, que te permitirá seguir avanzando en tu carrera profesional y optar a nuevas oportunidades laborales aprovechando las variadas salidas profesionales del Máster en Monitorización de Ensayos Clínicos online.
Además, te ofrecemos una formación completa y actualizada en el sector, con un amplio claustro académico que te acompañará y guiará durante el estudio, ayudándote a mejorar tus competencias laborales.
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